Oorerflike kanker – hoe om te weet of jy in gevaar is

INHOUDSOPGAWE:

Oorerflike kanker – hoe om te weet of jy in gevaar is
Oorerflike kanker – hoe om te weet of jy in gevaar is
Anonim

Angelina Jolie se erkenning dat sy haar melkkliere verwyder het weens die hoë risiko om borskanker te ontwikkel, het 'n ware skok oor die wêreld veroorsaak. Maar haar besluit was ten volle geregverdig – die verskriklike siekte het reeds die lewens van baie van haar familielede geëis

Die onderwerp van kankervoorkoming en -diagnose is relevant vir alle mense in ons tyd. Maar veral dikwels bekommer dit diegene wie se geliefdes reeds hierdie ongeluk in die gesig gestaar het.

Dit is geen geheim dat kanker oorerflik kan wees nie. En dikwels verander die lewe van baie van die volwasse kinders in 'n paniekbevange vrees om te wag vir die kommerwekkende simptome soos met "my pa of my ma".

Kenner prof. Leonid Borisovich Ginzburg, 'n chirurg-onkoloog van die hoogste kategorie, verduidelik aan wday wanneer daar ernstige redes tot kommer is en met behulp van watter toetse dit moontlik is om die risiko van die ontwikkeling van oorerflike onkologiese siektes te bepaal

1. Ware oorerflike kanker, of meer korrek, geneties geneigde kanker, maak slegs 4-7% van alle kankergevalle uit. Meer as 90% van die oorblywende pasiënte ontwikkel sogenaamde sporadiese kanker, wat nie direk verband hou met genetika, en die oorsaak van tumorontwikkeling is ander, wat in drie groot groepe verdeel kan word.

Die eerste groep hou verband met die lewenswyse wat ons lei, hoe ons werk, hoeveel tyd ons rus en slaap, wanneer ons ouers word, wanneer ons trou of trou. Soos 'n ou professor gesê het: "Die beste manier om borskanker te voorkom, is dat 'n vrou vroeg trou en twee kinders kry".

Die tweede handel oor die aard van die kos. Byvoorbeeld, in China is die voorkoms van kolonkanker 10 keer laer as in Rusland of ander Europese lande, as gevolg van 'n dieet ryk aan vesel (graankosse, volgraanbrood, sade, groente, vrugte) en relatief skaars vleisverbruik.

Die derde groep is kankerverwekkende faktore (nikotien, teer, stof, blootstelling aan die son, chemiese reagense, byvoorbeeld, skoonmaakmiddels, asbesstof).

Hierdie drie groepe wat hierbo genoem is, beslaan ongeveer 30% van alle kankergevalle. Dus, meestal hang alles van ons af!

2. Oorerflike kanker, wat, ek onthou, verantwoordelik is vir slegs 4-7% van kankergevalle, kan vermoed word, gebaseer op data wat in die familie, in nabye familie, kanker voor die ouderdom van 45 voorgekom het of gehad het verskeie verskillende maligniteite, byvoorbeeld kolon-, maag-, bors- of eierstokkanker. En ook as die gewas twee organe gelyktydig aangetas het. D.w.s. die gewas op dieselfde tyd of met 'n verskil van etlike jare ontwikkel in beide dele van die long of albei niere.

Nog 'n geringe aspek wat van 'n hoë risiko kan praat, is as daar verskeie gevalle van kanker in dieselfde orgaan in die gesin was by familielede op dieselfde lyn - byvoorbeeld, 'n ma, ouma en suster het aan kanker gely op die bors.

Sommige vorme van kanker dui ook op die waarskynlikheid van oorerflike kanker in 'n gegewe familie. Die identifikasie van sogenaamde "trippel-negatiewe borskanker" selfs by een vrou dui op die moontlikheid van oorerflike siektes.

3. Dit is in elk geval die moeite werd om met die dokter te praat oor of daar 'n risiko is dat hierdie kanker oorerflik is en of dit reg is om genetiese toetse te ondergaan. In die teenwoordigheid van hierdie faktore kan 'n siftingsgenetiese bloedtoets vir 'n spesifieke mutasie aanbeveel word.

Maar hierdie navorsing is glad nie die moeite werd om te doen nie, aangesien dit onprakties is weens die lae waarskynlikheid van oorerflike kanker en relatief hoë koste.

Die opsporing van 'n mutasie dui nie altyd op 'n 100 persent waarskynlikheid om 'n kwaadaardige neoplasma te ontwikkel nie, maar die risiko daarvan neem honderdvoudig toe - van 20 tot 99% na gelang van die tipe geenmutasies wat gevind word.

4. Veral gewild en algemeen vandag is die definisie van 'n mutasie in die BRSA-geen, of die sogenaamde Jolie-geen, in vermoedelike bors- en eierstokkanker. In hierdie geval word vroue aanbeveel om noukeurige waarneming en selfs profilaktiese subkutane mastektomie en oophorektomie (chirurgiese verwydering van die melkkliere en eierstokke) te doen.

Die APS-geen word bepaal in kolonkanker en CDH1 in maagkanker. Die meer gereelde voorkoms van kanker in 'n gesin kan nie net deur oorerflike faktore verklaar word nie, maar ook deur die kenmerke van die leefstyl, voeding of die werking van kankerverwekkende faktore in daardie gesin.

As ma en pa byvoorbeeld rook en longkanker ontwikkel, sal die waarskynlikheid dat hulle kwaadaardige neoplasmas in die longe van hul rokende kinders ontwikkel, baie groter wees. En dit is as gevolg van die algemene karsinogene effek van tabakteer, nie oorerflikheid nie.

In 'n gesin waar drie keer per dag vet, gebraaide vleis, gerookte vleis, kitskos eet en min groente en vrugte eet, is die risiko om kolonkanker verskeie kere hoër as wanneer die huisvrou groenteslaaie, vis voorberei. geregte en sit suiwelprodukte, groente en vrugte op die tafel.

In 'n gesin waar die ma se persoonlike lewe nie gelukkig is nie, en die enigste dogter ook nie getrou het nie en nie geboorte geskenk het nie, is die risiko om kanker van die voortplantingstelsel te ontwikkel: kanker van die eierstokke, bors, baarmoeder. hoër, as in die gesin waar daar 'n gelukkige sekslewe en twee of drie kinders is.

Dit is ook as gevolg van oorerwing, sowel as die feit dat hormone geboorte gee en vroue met 'n normale seksuele lewe borsvoed, is baie meer gebalanseerd en verminder die risiko van tumormutasies en die teenwoordigheid van chroniese siektes van die vroulike geslagsorgane organe (byvoorbeeld mastitis), wat een van die risikofaktore is vir die ontwikkeling van borskanker.

5. Vir vroeë diagnose van kanker word 'n banale professionele ondersoek eers aanbeveel, wat sal help om meer as 80% van onkologiese siektes in 'n vroeë stadium op te spoor. Jaarlikse fluorografie, en beter borskas x-straal (meer inligting met minder blootstelling aan bestraling), ultraklank van die buik, bors, bekken, ondersoeke deur 'n chirurg, ginekoloog, tandarts, bepaling van tumormerkers by mense van ouer as 45, mammografie, eenvoudige bloed- en urinetoetse, en as daar enige klagtes is, die endoskopiese ondersoek van die kolon en maag. Dit alles laat die opsporing van 80% van alle onkologiese siektes in 'n vroeë stadium toe.

Met 'n hoë risiko om kanker te ontwikkel, word aanbeveel dat sekere toetse meer gereeld uitgevoer word. As kolonkanker byvoorbeeld in die familie voorkom, en veral vir oorerflike kolonkanker of poliposis, word 'n jaarlikse fibrokolonoskopie aanbeveel. In sekere tipes gastritis by pasiënte ouer as 45 jaar - jaarlikse figogastroskopie.

Ek wil weer daaraan herinner dat dokters nie die bepaling van geenmutasies aanbeveel vir alle pasiënte wie se familielede gewasse van hierdie organe gehad het nie, maar slegs as daar tekens is van die oorerflike kanker wat hierbo beskryf word.

Die res van die pasiënte is beter daaraan toe om hul geld en tyd aan gereelde en volledige onkologiese ondersoeke te spandeer.

Aanbeveel: