Iva Dimova: Mense ken nie die siekte psoriase nie

INHOUDSOPGAWE:

Iva Dimova: Mense ken nie die siekte psoriase nie
Iva Dimova: Mense ken nie die siekte psoriase nie
Anonim

“10% van psoriase-lyers, of 14 000 mense, het 'n ernstige vorm van die siekte. Daar is sowat 140 000 psoriasepasiënte in ons land.” Dit is gesê deur die bestuurder van die Nasionale Gesondheidsversekeringsfonds, dr. Rumyana Todorova. Sy het die aanbieding van die brosjure "Types of Psoriasis Treatment", uitgegee deur die He alth Insurance Fund saam met die Vereniging van Mense met Psoriase en Psoriatiese Komplikasies, wie se vise-president Iva Dimova is, bygewoon.

"BGN 2300 per maand is die gemiddelde koste van die behandeling van psoriase met biologiese medikasie per pasiënt," het dr Rumyana Todorova gesê. 50 pasiënte is verlede jaar geprogrammeer vir die behandeling van die siekte met biologiese produkte, wat die NHIF aanvaar. Op die oomblik is 204 protokolle by die Kassier ingedien vir verwerking, waarvan 172 reeds goedgekeur is, 27 teruggestuur is vir verduideliking en vyf is geweier.

Hoe hanteer Bulgaarse pasiënte die hoë prys van medikasie vir behandeling, is daar 'n stigma, word pasiënte met psoriase in ons land behandel, ons praat met Iva Dimova, vise-president van die Vereniging van Mense met Psoriase en psoriatiese komplikasies.

Mev. Dimova, jy self ly aan psoriase. Hoe voel jy, deur watter wisselvallighede het jy gegaan?

- Ek het al 30 jaar psoriase. Ek het my hande in warm olyfolie geweek en ek het nie van die reuk gehou nie, en my ouers het my met verskillende ys gesmeer. Toe my hande kraak en ek nie kon skryf nie, het my pa pette gemaak van pleisters om dit vinniger te laat gaan. Ek is beide aan hulle en aan my behandelende dermatoloog, Dr. Angelova, dankbaar vir hul sorg gedurende al die jare. Ek het absoluut alles gebruik – van ouma se salf tot teer. Maar die belangrikste ding, na my mening, is dat die pasiënt nie deur die psoriase beïndruk moet word nie. Ek weet dat dit in baie gevalle onmoontlik klink, maar dit hang van ons af. Ons moet van onsself hou – met en sonder die plate. Ek het nooit weggesteek wat uit my hare val en wat my hande of elmboë was nie. Almal rondom my weet – familie, vriende.

Is dit met die idee om mense soos jy te help dat die Pasiëntgids "Types of Psoriasis Treatment" verskyn het?

- Juis daarom. Mense moet hul siekte ken, weet van die tipe behandeling. Psoriase is 'n ernstige chroniese outo-immuun siekte, wat, as die nodige sorg nie geneem word nie - van die mees elementêre bevogtiging van die vel tot die terapie wat deur 'n dermatoloog voorgeskryf word - redelik vinnig vorder. Ons hoop dat hierdie boekie deur die media gewild en veral nuttig vir siekes sal word. Die Bulgaarse pasiënt weet regtig nie wat met hom gebeur in 'n sisteem waarmee iemand voortdurend eksperimenteer nie. Die handleiding is 'n stap vir die pasiënt om die pad van sy eie behandeling te ken, om nie te verdwaal in wie en hoe hom kan help om die siekte te hanteer nie.

Die siekefonds betaal vir biologiese terapie. Is dit goed vir die siekes?

- In werklikheid is dit nie heeltemal goed nie. Tans dek die Gesondheidsversekeringsfonds slegs die duurste - biologiese behandeling,

en wanneer 'n persoon reeds baie sleg is

Maar selfs met hierdie terapie is die kriteria baie meer beperkend as in Europa. Alles anders as behandeling word deur die pasiënt self gedra. En aangesien nie almal dit kan bekostig nie, word pasiënte baie dikwels nie behandel nie. Mense moet weet dat psoriase nie aansteeklik is nie. Dit kan baie Bulgare help om nie deur die samelewing verwerp te word nie. Kinders kan baie wreed wees teenoor hul maats, nie uit boosheid nie, maar omdat ons volwassenes hulle nie verdraagsaamheid geleer het nie.

Vanjaar word nog 'n behandeling deur die Gesondheidsversekeringsfonds gedek - immuunonderdrukkers vir ernstige vorme van die siekte sal ook betaal word. Ons bestuur dit 'n bietjie verkeerd - van die duurste tot die betaling van die goedkoper medikasie - maar dit is 'n behandelingsopsie.

Lyers is bekommerd oor hul toestand en baie van hulle ontvang nie behandeling nie. Hoe help jou organisasie hulle?

- Die afgelope tyd, sedert die organisasie bestaan het, het ek op 'n paar skrikwekkende teorieë afgekom oor wat psoriase is. Van "God se straf waaraan net vroue ly" tot "dit was nie daar onder kommunisme nie" of "gebrek aan higiëne".

Mense weet egter nie genoeg van die siekte nie! Vir baie jare is geglo dat dit 'n veldefek of 'n velsiekte was. Daarom is dit belangrik om te weet dat psoriase 'n outo-immuun siekte met veluitdrukking is. Lewenskwaliteit hang baie af van waar die persoon geraak word, sowel as die hoeveelheid gedenkplaatbedekking. As jy kolle op jou gesig het en dit jeuk, seer, en sere ontwikkel - is jy nuttig vir jouself en die samelewing?! Kan jy werk toe gaan?

Daar is vereistes rakende nuwe soorte medikasie wat te beperkend is – sonder om aandag aan die individuele persoon en hul lewenskwaliteit te gee. En om beter te word, het mense met psoriase 'n lang pad om te gaan. Nie elke persoon kan die behandeling bekostig wat deur 'n dermatoloog voorgeskryf word nie. En dit is die regte gedrag.

Ek weet van mense wat

het al allerhande salwe probeer,

gemors in iemand se motorhuis, of wat van oorsee ingevoer is. Van hulle vererger die siekte, en wanneer die agteruitgang duidelik is en ander organe aantas, word 'n spesialis dermatoloog gesoek.

Word die moontlikhede van klimaatbehandeling in ons land gebruik?

- Klimaatbehandeling is 'n baie basiese deel in die behandeling van psoriase. Dit word gebruik in die mate dat die pasiënt self 'n geskikte sanatorium soek, teen 'n redelik hoë fooi. Jare gelede het behandelende dokters noodwendig pasiënte vir klimaatbehandeling gestuur, die velkliniek het basisse op die Swart See, Plovdiv, Sandanski gehad. Nou doen hulle nie, NOI verskaf kaarte, maar net vir werkende mense. Ek sal noem dat daar 'n wonderlike sanatorium op die Dooie See is, met 'n wonderlike effek op die siekte. Mense drink nie medisyne nie, hulle gaan net see toe, gebruik genesende soute. In ons land doen niemand iets nie, ons gebruik nie die hulpbronne van ons eie land nie, maar daar is pasiënte wat in Turkye behandel word, met daardie magiese visse wat die plate sal “eet”. Maar dit gebeur nie – hulle vat net ons geld.

Dr. Rumyana Todorova:

Ons is dit aan die pasiënte verskuldig

Dr. Todorova, die Fonds is verplig om die duurste behandeling te betaal…

- Skielik het hy na behandeling gegaan wat die duurste is, die nuutste en die Tesourie onderneem om daarvoor te betaal. Voor dit is baie ander moontlikhede nie gebruik nie. Veral vir die velvorm van psoriase is die klassieke behandeling plaaslike terapie. Die fonds betaal egter nie vir enige plaaslike medikasie nie. Wanneer die pasiënt in remissie is, het hy 'n baie eenvoudige olie nodig om die vel te smeer, nie om na swaar terapie te gaan nie.

Hoeveel geld kos terapie per maand?

- BGN 2 300 per maand is die gemiddelde koste van die behandeling van psoriase met biologiese medikasie vir een pasiënt. Ongeveer 140 000 Bulgare word aangetas, meer as 10% het 'n ernstige vorm van psoriase. Dit wil sê, hulle is aangedui vir biologiese behandeling. Dit is 14 000 mense.

In die Vidin-streek word fototerapie nie in hul hospitaal toegepas nie. Hoe kan dit verander?

- Die distrikshospitaal daar het 51% staatsdeelname. Om fototerapie te hê, het jy geld nodig. Die skoolhoof, die Ministerie van Gesondheid, moet betrokke wees by die skep van toestande vir behandeling, veral wanneer dit bekend is dat daar baie pasiënte met psoriase in hierdie streek is.

Pasiënte kla dat die fooie wat hulle betaal in die sanatoriums waarvoor NOI hulle van kaarte voorsien, hoog is. Kan die siekefonds hulle met iets help?

- Ongelukkig nee, want ons het nie 'n kliniese pad om fisioterapie aan hierdie pasiënte te verskaf nie. Dit kan beskou word as 'n soort van hulp, maar in die komende jare. Dit is 'n paradoks dat pasiënte met psoriatiese artritis 'n kliniese pad het en klimaatbehandeling gratis kan gebruik, maar die suiwer velvorm van die siekte bestaan nie as 'n diagnose vir sulke behandeling nie. Daar is baie wat gedoen kan word op die gebied van rehabilitasie en fisiese medisyne, en nie net vir werkende mense nie. Ons is dit aan die pasiënte verskuldig.

Aanbeveel: