Kom ons slaan die naarheid uit

INHOUDSOPGAWE:

Kom ons slaan die naarheid uit
Kom ons slaan die naarheid uit
Anonim

Nuwe studie in muise beskryf hoe verskillende seltipes in die brein saamwerk om naarheid te onderdruk. Wetenskaplikes beskryf hoe inhiberende neurone in die brein die aktiwiteit van opwindende neurone verminder om naarheid te verlig.

Die resultate toon dat hierdie inhiberende neurone werk deur nabygeleë opwindende neurone wat naarheid veroorsaak, te onderdruk. Die navorsing werp lig op die basiese biologie van naarheid en kan die basis wees vir die ontwikkeling van beter middels teen hierdie probleem.

Naarheid kan veroorsaak word deur enigiets van swangerskap of migraine tot die eet van bederfde kos of om chemoterapie te ondergaan.

'n Span navorsers onder leiding van selbioloë by Harvard Mediese Skool maak vordering in die verdieping van die begrip van die breinbane wat naarheid beheer. In die artikel wat 14 Junie in Cell Reports gepubliseer is, beskryf die wetenskaplikes 'n meganisme waardeur inhiberende neurone in 'n spesifieke breinstreek die aktiwiteit van opwindende neurone wat naarheid veroorsaak om naarheid uit te skakel, onderdruk.

Werk belig basiese biologie van naarheid. As dit in verdere diere- en menslike studies bevestig word, kan dit help om beter middels teen naarheid te ontwikkel.

Dit het ontwikkel om ons te help om te oorleef deur braking te veroorsaak wanneer ons gifstowwe inneem of 'n infeksie opdoen. Naarheid kan egter 'n groot probleem word wanneer dit in 'n ander konteks voorkom. Byvoorbeeld tydens swangerskap of as 'n newe-effek van kanker- of diabetesbehandeling

Indien onbehandeld gelaat word, kan onbeheerde braking lei tot elektrolietwanbalans en, hoewel in seldsame gevalle, selfs lewensgevaarlike dehidrasie.

Huidige naarheidsmiddels wat met hierdie toestande geassosieer word, is nie so effektief nie, grootliks omdat wetenskaplikes nie 'n gedetailleerde begrip het van hoe die brein die sensasie produseer nie.

“Ons kan nie regtig beter behandelingstrategieë ontwikkel voordat ons die meganisme van naarheid ken nie,” sê hoofskrywer Chuchu Zhang, 'n navorsingsgenoot in selbiologie by HMS.

Zhang en die studie se senior skrywer Steven Liberless, 'n professor in selbiologie by die Blavatnik-instituut by HMS, het 'n area van die breinstam bestudeer wat die postrema genoem word wat blykbaar by die proses van naarheid betrokke is. Vroeëre navorsing het bevind dat die stimulering van hierdie breinstreek braking veroorsaak het, en die deaktivering daarvan het naarheid verminder.

“Maar hoe dit 'n rol in naarheid speel, was nie bekend nie, so ons het gedink dit sou 'n goeie plek wees om te begin,” het Zhang gesê.

In 'n 2020-studie in Neuron, het Zhang en Liberless opwindende neurone in die area postrema geïdentifiseer wat naarheid veroorsaak, saam met hul gepaardgaande reseptore. Spesifiek, hulle het neurone gekenmerk wat die reseptor vir GLP1 uitdruk, 'n proteïen wat verband hou met bloedsuiker en eetlusbeheer. Hierdie reseptor is 'n algemene teiken vir diabetesmiddels, waarvoor naarheid 'n groot newe-effek is.

“Toe die neurone met GLP1-reseptore aangeskakel is, het die muise tekens van naarheid getoon, en toe die neurone afgeskakel is, het die naarheidgedrag opgehou. Die span het ook hierdie naarheid-induserende neurone wat buite die bloed-breinversperring geleë is, gekarteer, sodat hulle maklik gifstowwe in die bloed kon opspoor. "Om te verstaan watter reseptore in die area postrema uitgedruk word, wys ons watter tipe weë betrokke kan wees by naarheidsein," sê Zhang.

"Een tradisionele benadering om in te gryp in naarheid is om hierdie seinpaaie te blokkeer deur farmakologiese inhibeerders te gebruik," verduidelik Liberles. Die navorsers het egter gewonder of daar dalk 'n ander manier is om naarheid te verminder - een wat eerder gefokus het op die inhiberende neurone wat opwindende neurone in die post-posttremia-streek onderdruk.

Alternatiewe Pad

In die nuwe studie het die navorsers die struktuur en funksie van inhiberende neurone in die area postrema ondersoek. Kartering van hierdie neurone het aan die lig gebring dat hulle 'n digte netwerk vorm wat met nabygeleë opwindende neurone verbind. Toe die navorsers hierdie inhiberende neurone geaktiveer het, het die muise die naarheid gestop wat normaalweg deur opwindende neurone veroorsaak word.

Om dieper te gaan, het die span drie tipes inhiberende neurone in die area postrema geïdentifiseer. Een van hierdie spesies druk 'n reseptor vir GIP uit, 'n klein proteïen wat uit die spysverteringstelsel vrygestel word na eet, wat die vrystelling van insulien stimuleer om bloedsuiker te beheer. "Ons was nuuskierig of hierdie populasie van inhiberende neurone gemerk deur die GIP-reseptor gemanipuleer kan word om naarheidgedrag te onderdruk en hoe hierdie meganisme werk," sê Zhang.

Toe die navorsers GIP gebruik het om hierdie inhiberende neurone te aktiveer, het inhiberende strome wat deur die chemiese boodskapper GABA veroorsaak is, na nabygeleë opwindende neurone gevloei, wat hul aktiwiteit verminder het. Op gedragsvlak het naarheidgedrag uitgeskakel deur die gee van muise GIP om hierdie inhiberende neurone te aktiveer.

Aanbeveel: