Prof. Dimitar Dimitrov, direkteur van die Sentrum vir Teenliggaamterapie aan die Universiteit van Pittsburgh, VSA: Ons was die eerste ter wêreld wat 'n kragtige middel teen die kor

INHOUDSOPGAWE:

Prof. Dimitar Dimitrov, direkteur van die Sentrum vir Teenliggaamterapie aan die Universiteit van Pittsburgh, VSA: Ons was die eerste ter wêreld wat 'n kragtige middel teen die kor
Prof. Dimitar Dimitrov, direkteur van die Sentrum vir Teenliggaamterapie aan die Universiteit van Pittsburgh, VSA: Ons was die eerste ter wêreld wat 'n kragtige middel teen die kor
Anonim

Prof. Dimitar Dimitrov is die direkteur van die Sentrum vir Teenliggaamterapie aan die Universiteit van Pittsburgh, VSA. Verwerf 'n "dokter" graad aan die Sofia Universiteit "St. Cl. Ohridski" in 1976, en 'n baccalaureusgraad in 1976

Prof. Dimitrov werk sedert 1990 in die VSA, en in 2017 het hy die Sentrum vir Teenliggaamterapie by die Universiteit van Pittsburgh gestig.

Sy belangrikste navorsingsbelangstellings is om nuwe menslike monoklonale /mA/-teenliggaampies as kandidaat-terapeutika te identifiseer en te karakteriseer, asook om nuwe strategieë te ontwikkel om hul veiligheid en doeltreffendheid te verbeter.

Onlangs aangewys as een van die 10 "wetenskaplike superhelde" deur MediFind. Prof. Dimitrov word op die lys erken as een van die eerstes wat in 2003 neutraliserende teenliggaampies vir die oorspronklike SARS-koronavirus ontdek het. In die daaropvolgende jare het sy span kragtige teenliggaampies teen baie ander aansteeklike siektes ontdek. Sy laboratorium het onlangs die kleinste biologiese molekule tot nog toe geïsoleer wat die SARS-CoV-2-virus wat COVID-19 veroorsaak heeltemal en spesifiek neutraliseer.

Met betrekking tot die vind van teenliggaampies om COVID-19 te behandel, wys prof. Dimitrov uit: "Toe ek in my tuisland Bulgarye was, was ek gefassineer deur die sogenaamde hybridoma-tegnologie en het dit gebruik om monoklonale teenliggaampies (mAbs) te produseer. - "mono", wat beteken "een", of een spesifieke teenliggaam met bekende affiniteit vir 'n spesifieke patogeen. Later het my span 'n uiters kragtige metode genaamd "faagvertoning" gebruik om baie spesifieke, menslike monoklonale teenliggaampies teen baie virusse op te spoor, insluitend SARS-CoV, MERS-CoV en Hendra- en Nipah-virusse.

Nou het ons by die Universiteit van Pittsburgh kragtige neutraliserende mAbs teen SARS-CoV-2 ontdek met behulp van faagvertoning.

Die COVID-19-pandemie het die hele wêreld verander en ons gedwing om te kyk na medisyne en wetenskaplikes wat op soek is na en nuwe maniere ontwikkel om siektes te behandel wat gevaarlik is vir die hele mensdom”. Daarom bied ons jou vandag die eksklusiewe onderhoud met prof. Dimitar Dimitrov - teenliggaamingenieur en wetenskaplike op die gebied van aansteeklike siektes, direk vanaf die VSA en veral vir die lesers van "Doctor".

Prof. Dimitrov, is die middel wat jy vir die koronavirusinfeksie ontdek het 'n nuwe formulering van 'n geneesmiddel, of is dit reeds bekend en gewysig?

- Dit is 'n nuwe formule. Ons het daarin geslaag om die kleinste biologiese molekule tot nog toe te isoleer wat die SARS-CoV-2-virus, wat die oorsaak van COVID-19 is, heeltemal en spesifiek neutraliseer.

Vertel ons meer oor wanneer jy begin werk het om 'n spesifieke middel teen die COVID-19-virus te ontdek? Watter probleme moes jy deurmaak?

- Ons het in Februarie verlede jaar daarin geslaag om ons teenliggaampies te isoleer. Ons het hulle in vitro gekarakteriseer. En op 12 Maart het ons 'n patent vir hul reekse ingedien. Ons was waarskynlik die eerste ter wêreld wat kragtige, spesifieke middels teen hierdie virus ontdek het. Die groot maatskappye het 'n ander opsporingsmetode gebruik wat stadiger as ons s'n was en ongeveer 'n maand agter was. Ons het egter nie hul geïntegreerde vervaardigingsvermoëns en geld gehad nie, so al was ons die eerstes wat sulke middels ontdek het, is ons etlike maande agter hulle met die vervaardiging van ons teenliggaampies vir menslike gebruik.

Hoe ver het die dwelmproewe gegaan en watter resultate rapporteer jy?

- Die middel is vervaardig en gereed vir menslike kliniese proewe. Hopelik sal dit ook teen sommige van die nuwe variante van die virus kan werk.

Kan dit toegepas word op alle stadiums van infeksie-ontwikkeling?

- Nee, nie vir almal nie - net vir die aanvanklike stadiums van die infeksie.

Een vraag pynig Bulgare gedurende hierdie een pandemiejaar - hoekom het miljarde ingestroom om 'n entstof teen die siekte te ontdek en te toets, en is daar oorverdowende stilte rondom die medisyne vir die behandeling daarvan?

- Eintlik is dit nie waar vir die VSA nie. Miljarde word ook hier gegee vir medisyne soos ons s'n. En inligting oor hulle word dikwels in die nuus berig.

As jy die moontlikheid moet vergelyk om die pandemie met behulp van entstowwe en jou medisyne te hanteer, wat sal jou kommentaar wees?

- Hulle vul mekaar aan. Inenting werk nie vir sommige mense nie en ook nadat 'n persoon besmet is, maar ons medisyne werk.

Wanneer kan ons verwag dat die middel in hospitale beskikbaar sal wees, insluitend in Bulgarye?

- Hopelik sal dit oor 'n paar maande vir Amerikaanse hospitale beskikbaar wees. Ek weet nie van Bulgarye nie - dit is moeilik om die kommersiële ontwikkeling te voorspel.

Is die antivirus-skemerkelkie waarmee hulle president Trump behandel het, werklik so effektief?

- Ja, dit is baie effektief, net soos ons medisyne.

Kan jy ook deel oor jou suksesse met die ontwikkeling van ander middels teen gevaarlike infeksies?

- Ons het 'n aantal dwelms gemaak teen die oorspronklike SARS-CoV, en dan vir MERS-CoV, Hendra en Nipah, dengue, en meer. Ons Hendra- en Nipah-teenliggaampies word in Australië gebruik om mense teen hierdie virus te beskerm en te behandel, wat tot 90% sterftes veroorsaak.

Image
Image

Wat is teenliggaampies?

Ons immuunstelsel produseer teenliggaampies in reaksie op 'n vreemde patogeen, of dit nou 'n bakterie, virus of swam is. Teenliggaampies is Y-vormige bloedproteïene wat gemaak word deur witbloedselle wat "B-selle" genoem word. Hulle neutraliseer patogene deur aan hul oppervlak te heg en te verhoed dat hulle menslike selle binnedring - wat ons immuunstelsel aandui om die patogeen uit ons liggame te verwyder.

Mense het allerhande soorte teenliggaampies wat te alle tye in ons ronddryf op soek na vreemde patogene om aan te val. Wanneer 'n spesifieke virus, soos SARS-CoV-2, die menslike liggaam besmet, sal ons immuunstelsel probeer om genoeg spesifieke teenliggaampies daarteen te produseer voordat die infeksie oorweldigend word. Hierdie proses kan vinniger gebeur en meer suksesvol wees om infeksie te voorkom as ons reeds bestaande teenliggaampies teen die patogeen het.

Teenliggaampies is deel van ons – letterlik. Ons het biljoene daarvan in ons liggame, met 'n totale gewig van ongeveer 100 gram. As daar soveel teenliggaampies in ons liggaam is, moet dit veilig en baie belangrik wees, reg?

Om die waarheid te sê, teenliggaampies is waarskynlik die veiligste tipe terapie en het baie belangrike funksies. Een daarvan is om infeksies wat deur virusse veroorsaak word, te voorkom en te behandel. Die menslike immuunstelsel kan teenliggaampies spesifiek vir elke tipe virus produseer wat sterk daaraan bind en keer dat dit ons selle besmet – sogenaamde neutraliserende teenliggaampies.

Stappe tot sukses

Die eerste stap van prof. Dimitrov en sy span was om die teenliggaamgene van baie mense te identifiseer, en dan dié te skei wat slegs die teenliggaamdomeine van belang kodeer - die sogenaamde "veranderlike domeine". Hulle het toe 'n versameling geskep wat meer as 100 miljard teenliggaampomeine van verskillende spesifisiteit bevat, waarvan hulle gehoop het dat een styf aan die koronavirusproteïen sou bind.

Deur 'n proses genaamd panning te gebruik (soos in Westerse flieks waar goudjagters siwwe gebruik om gouddeeltjies van sand te skei), skei in net een week die swak bindende of nie-bindende domeine van dié wat met die teiken gebind is - in hierdie geval met SARS-CoV-2.

Deur 'n klein deel van die SARS-CoV-2-proteïen wat die reseptorbindingsdomein genoem word, as lokaas te gebruik, wat die sleutel is om menslike selle te bind en te besmet, "vang" en identifiseer prof. Dimitrov en sy span in hul groot versameling van teenliggaampomeine, die een wat hulle ab8 noem - dit bind sterk en spesifiek aan die piekproteïen.

Om die bindingssterkte van ab8 te verhoog en te verseker dat dit lank in die bloed bly, voeg hulle 'n fragment van die teenliggaam genaamd Fc by. Dit vergroot die grootte van die molekule, maar is steeds kleiner as volgrootte teenliggaampies.

'n Teenliggaam het 'n beter kans om weefsel binne te dring hoe kleiner dit is.'n Teenliggaamdomein wat ongeveer 'n tiende van 'n teenliggaam is, is in staat om weefsels binne te dring en gebiede te bereik waar die virus aansienlike skade aanrig, soos bv. die long.

Aanbeveel: